● Непрерывное расширение масштабов: Ожидается, что к 2025 году объем китайского рынка сырьевых лекарственных средств превысит 1,2 трлн юаней (включая фармацевтические промежуточные продукты), а совокупный годовой темп роста (2020-2025 гг.) составит около 8-10%, что составит 35-40% мирового предложения сырьевых лекарственных средств. (прочно занимающий первое место в мире).
● Стимулирование спроса: рост мирового рынка непатентованных лекарственных средств (особенно высокий спрос в Европе, Америке, Индии и т.д.), ускорение отечественных исследований и разработок инновационных лекарственных средств (что стимулирует спрос на высококачественные API-интерфейсы) и восстановление глобальной цепочки поставок после COVID-19 (преимущества стабильности цепочки поставок в Китае подчеркиваются).
● Основные активные фармацевтические ингредиенты (такие как антибиотики, витамины, жаропонижающие и обезболивающие препараты): высокая концентрация производственных мощностей (в основном в Чжэцзяне, Шаньдуне и Хэбэе), но жесткая конкуренция, а цены подвержены циклическим колебаниям (например, небольшое снижение цен на витамин С из-за избыточных мощностей в 2025 году).
● Характерные API (такие как сердечно-сосудистые препараты, препараты от диабета и противоопухолевые препараты): Технические барьеры высоки, и отечественные предприятия ускоряют свою трансформацию в отрасли с высокой добавленной стоимостью (такие как Huahai Pharmaceutical, Puluo Pharmaceutical и другие предприятия, чей экспорт характерных API составляет более 60%).
● Патентованные активные фармацевтические ингредиенты (CMO/CDMO): Пользуясь глобальным спросом на инновационный фармацевтический аутсорсинг, ведущие отечественные предприятия, такие как WuXi AppTec и Kailaiying, начали получать международные заказы, и к 2025 году темпы роста рынка патентованных активных фармацевтических ингредиентов превысят 15%.
● Защита окружающей среды и соблюдение требований становятся все более строгими: Новая редакция Закона об управлении лекарственными средствами и Надлежащая производственная практика (GMP) в отношении активных фармацевтических ингредиентов укрепляют экологические стандарты (например, ускоряют вывод из эксплуатации производственных мощностей, загрязняющих окружающую среду, в соответствии с целью "углеродной нейтральности"), способствуя концентрации отрасли.
● Централизованные закупки и безопасность цепочки поставок: Нормализация централизованных закупок отечественных лекарств вынудила фармацевтические компании, занимающиеся производством сырья, снизить затраты и повысить эффективность; в то же время в стране поощряется "внутреннее замещение" (например, независимые и контролируемые ключевые промежуточные продукты) для снижения зависимости от таких стран, как Индия.
● Международный уровень: Китайские фармацевтические компании, занимающиеся производством сырья, ускоряют процесс получения сертификатов FDA и ЕС EDQM (к 2025 году более 50 компаний получат международные сертификаты высокого уровня) и диверсифицируют направления своего экспорта (на Европу и Америку приходится около 45%), а также значительно увеличивают объемы на развивающихся рынках, таких как Юго-Восточная Азия. Азия и Ближний Восток).
● Экологичное производство: Расширяется применение реакций непрерывного действия, ферментативного катализа, биосинтеза и других технологий (например, в медицине провинции Чжэцзян используется ферментативный метод для получения витамина Е и сокращения выбросов трех видов отходов).
● Интеллектуальная модернизация: оптимизация процессов с помощью искусственного интеллекта и популяризация цифровых химических производств (например, Huahai Pharmaceutical обеспечивает полную отслеживаемость процессов производства API через промышленную интернет-платформу).
Популярные активные фармацевтические ингредиенты (такие как лекарственные промежуточные продукты ADC и лекарственное сырье на основе малых нуклеиновых кислот) и запатентованные активные фармацевтические ингредиенты (предоставляющие индивидуальные услуги инновационным фармацевтическим компаниям) станут основными точками роста, и компании увеличат свои инвестиции в исследования и разработки (ожидается, что средний показатель затрат на исследования и разработки по отрасли составит увеличится с 5-8% в 2025 году до более чем 10% в 2030 году).
Фармацевтические компании, занимающиеся сырьем, расширяют производственную интеграцию лекарственных препаратов (например, корпорация Tianyu переходит от производства сырья на основе сартана к экспорту лекарственных препаратов) или используют биологическое сырье (например, сырье для производства рекомбинантных белков и пептидов) для увеличения прибыли.
● Глобализация: Благодаря своему экономичному преимуществу и технологической зрелости Китай продолжает укреплять свои позиции в качестве глобального "центра поставок" активных фармацевтических ингредиентов (ожидается, что к 2030 году на его долю будет приходиться более 45% мирового рынка).
● Регионализация: Под влиянием геополитических факторов, таких как торговые трения между Китаем и Соединенными Штатами и поддержка местных цепочек поставок в Индии, компании ускоряют размещение производственных баз в Юго-Восточной Азии (Вьетнам, Индонезия) и Европе (Восточная Европа), чтобы снизить торговые риски.
Экологическая политика продолжает усиливаться (например, тарифы ЕС на выбросы углекислого газа, которые могут повлиять на стоимость экспорта), стимулируя компании к использованию экологически чистой энергии (фотоэлектрическое энергоснабжение) и моделей экономики замкнутого цикла (например, уровень переработки отработанных растворителей превышает 90%), а фармацевтические компании, производящие низкоуглеродное сырье, будут получать больше международных заказов.
Глубокая интеграция синтетической биологии, фармацевтики с использованием искусственного интеллекта и других технологий (например, использование искусственного интеллекта для разработки новых молекул лекарств и соответствующих активных фармацевтических ингредиентов), сокращение цикла исследований и разработок и снижение производственных затрат.
● Проблемы: растущие экологические издержки, усиление международной конкуренции (Индия ускоряет расширение мощностей по производству фармацевтического сырья) и колебания цен на ключевое сырье (например, производные нефтехимической продукции).
● Возможности: Устойчивый рост мирового спроса на фармацевтические препараты (особенно из-за спроса стареющего общества на лекарства от хронических заболеваний), поддержка биофармацевтической промышленности в рамках 14-го пятилетнего плана Китая, а также расширение возможностей, обусловленное ростом фармацевтической промышленности на развивающихся рынках, таких как Ближний Восток и Латинская Америка.
Китайская фармацевтическая промышленность, использующая сырье, в 2025 году перейдет от "масштабной экспансии" к "высококачественному развитию" и в будущем сосредоточится на продуктах с высокой добавленной стоимостью, экологичном производстве и глобальной дистрибуции. Ожидается, что в новом раунде конкуренции будут доминировать предприятия, обладающие технологическими преимуществами, возможностями соблюдения нормативных требований и интеграции отраслевых цепочек (такие как Huahai Pharmaceutical, Puluo Pharmaceutical, WuXi AppTec и т.д.).